Menu
Main navigation
Home
Over deze website
Nieuws
Het gesprek
Praten over erfelijkheid
Communiceren over risico's
Ondersteuning bij beslissen
Veelvoorkomende misverstanden
Consanguïniteit
Erfelijkheid en verzekeren
Stamboom
Familieanamnese
Registreren familiegegevens
Stamboom en symbolen
Stap voor stap
Casuïstiek
Casus 1: Hartaanvallen
Casus 2: Malformaties
Casus 3: Nierproblemen
Casus 4: Botbreuken
Casus 5: Ichthyosis
Casus 6: Metabole afwijking
Casus 7: Retinitis pigmentosa
Casus 8: Down syndroom
Casus 9: Down syndroom bij meerdere kinderen
Casus 10: Neuralebuisdefect
Casus 11: Neurofibromatose
Casus 12: Darmkanker in de familie
Casus 13: Borstkanker in de familie
Oefeningen stamboom tekenen
Verwijzen
Algemeen
Erfelijke hart- en vaatziekten
Verwijscriteria cardiogenetica
Erfelijkheidsonderzoek na plotse hartdood
Erfelijke aanleg voor kanker
Alvleesklierkanker
Baarmoederkanker
Borstkanker
Darmkanker en darmpoliepen
Eierstokkanker
Maagkanker
Melanoom
Nierkanker
Paragangliomen en feochromocytomen
Prostaatkanker
Schildklierkanker en endocriene tumoren
Overige typen kanker
Familiebrief
Diagnostiek
Onderzoek vóór de zwangerschap
Preconceptiezorg
Preïmplantatie Genetische Test (PGT)
Dragerschapstesten
Onderzoek tijdens de zwangerschap
Prenatale screening
Prenatale diagnostiek
Neonatale screening
Farmacogenetica
Genetische thuistesten
Ziektes
A tot Z lijst
Huisartsenbrochures VSOP-NHG
Achtergrondinformatie / Scholing
Begrippenlijst
Overervingspatronen
Nascholing Erfocentrum
Nuttige links
Apps
Main navigation
Home
Over deze website
Nieuws
Het gesprek
Praten over erfelijkheid
Communiceren over risico's
Ondersteuning bij beslissen
Veelvoorkomende misverstanden
Consanguïniteit
Erfelijkheid en verzekeren
Stamboom
Familieanamnese
Registreren familiegegevens
Stamboom en symbolen
Stap voor stap
Casuïstiek
Casus 1: Hartaanvallen
Casus 2: Malformaties
Casus 3: Nierproblemen
Casus 4: Botbreuken
Casus 5: Ichthyosis
Casus 6: Metabole afwijking
Casus 7: Retinitis pigmentosa
Casus 8: Down syndroom
Casus 9: Down syndroom bij meerdere kinderen
Casus 10: Neuralebuisdefect
Casus 11: Neurofibromatose
Casus 12: Darmkanker in de familie
Casus 13: Borstkanker in de familie
Oefeningen stamboom tekenen
Verwijzen
Algemeen
Erfelijke hart- en vaatziekten
Verwijscriteria cardiogenetica
Erfelijkheidsonderzoek na plotse hartdood
Erfelijke aanleg voor kanker
Alvleesklierkanker
Baarmoederkanker
Borstkanker
Darmkanker en darmpoliepen
Eierstokkanker
Maagkanker
Melanoom
Nierkanker
Paragangliomen en feochromocytomen
Prostaatkanker
Schildklierkanker en endocriene tumoren
Overige typen kanker
Familiebrief
Diagnostiek
Onderzoek vóór de zwangerschap
Preconceptiezorg
Preïmplantatie Genetische Test (PGT)
Dragerschapstesten
Onderzoek tijdens de zwangerschap
Prenatale screening
Prenatale diagnostiek
Neonatale screening
Farmacogenetica
Genetische thuistesten
Ziektes
A tot Z lijst
Huisartsenbrochures VSOP-NHG
Achtergrondinformatie / Scholing
Begrippenlijst
Overervingspatronen
Nascholing Erfocentrum
Nuttige links
Apps
STEL EEN VRAAG
Erfelijke ziektes
0-9
a
b
c
d
e
f
g
h
i
j
k
l
m
n
o
p
q
r
s
t
u
v
w
x
y
z
Neuralebuisdefecten
Aangeboren nystagmus
Congenitale nefrose van het Finse type
Congenitale neutropenie
Nachtblindheid
Nagel-patellasyndroom
Nager syndroom
Nefronoftise
Nemaline myopathie
Neonatale adrenoleukodystrofie (NALD)
Netherton syndroom
Neuroblastoom
Neurofibromatose type 1 (NF1)
Neurofibromatose type 2
Neuronale ceroid lipofuscinose
Neuronale ceroid lipofuscinose type 8
Nijmegen breuksyndroom
Non compactie cardiomyopathie (NCCM)
Noonan syndroom
Noordzeeziekte
NTHL1 geassocieerde polyposis
Ziekte van Niemann-Pick
Ziekte van Norrie
