Menu

Main navigation

  • Home
    • Over deze website
    • Nieuws
  • Het gesprek
    • Praten over erfelijkheid
    • Communiceren over risico's
    • Ondersteuning bij beslissen
    • Veelvoorkomende misverstanden
    • Consanguïniteit
    • Erfelijkheid en verzekeren
  • Stamboom
    • Familieanamnese
    • Registreren familiegegevens
    • Stamboom en symbolen
    • Stap voor stap
    • Casuïstiek
      • Casus 1: Hartaanvallen
      • Casus 2: Malformaties
      • Casus 3: Nierproblemen
      • Casus 4: Botbreuken
      • Casus 5: Ichthyosis
      • Casus 6: Metabole afwijking
      • Casus 7: Retinitis pigmentosa
      • Casus 8: Down syndroom
      • Casus 9: Down syndroom bij meerdere kinderen
      • Casus 10: Neuralebuisdefect
      • Casus 11: Neurofibromatose
      • Casus 12: Darmkanker in de familie
      • Casus 13: Borstkanker in de familie
    • Oefeningen stamboom tekenen
  • Verwijzen
    • Algemeen
    • Erfelijke hart- en vaatziekten
      • Verwijscriteria cardiogenetica
    • Erfelijkheidsonderzoek na plotse hartdood
    • Erfelijke aanleg voor kanker
      • Alvleesklierkanker
      • Baarmoederkanker
      • Borstkanker
      • Darmkanker en darmpoliepen
      • Eierstokkanker
      • Maagkanker
      • Melanoom
      • Nierkanker
      • Paragangliomen en feochromocytomen
      • Prostaatkanker
      • Schildklierkanker en endocriene tumoren
      • Overige typen kanker
    • Familiebrief
  • Diagnostiek
    • Onderzoek vóór de zwangerschap
      • Preconceptiezorg
      • Preïmplantatie Genetische Diagnostiek (PGD)
      • Dragerschapstesten
    • Onderzoek tijdens de zwangerschap
      • Prenatale screening
      • Prenatale diagnostiek
    • Neonatale screening
    • Farmacogenetica
    • Genetische thuistesten
  • Ziektes
    • A tot Z lijst
    • Huisartsenbrochures VSOP-NHG
  • Achtergrondinformatie / Scholing
    • Begrippenlijst
    • Overervingspatronen
    • Nascholing Erfocentrum
    • Nuttige links
    • Apps

Main navigation

  • Home
    • Over deze website
    • Nieuws
  • Het gesprek
    • Praten over erfelijkheid
    • Communiceren over risico's
    • Ondersteuning bij beslissen
    • Veelvoorkomende misverstanden
    • Consanguïniteit
    • Erfelijkheid en verzekeren
  • Stamboom
    • Familieanamnese
    • Registreren familiegegevens
    • Stamboom en symbolen
    • Stap voor stap
    • Casuïstiek
      • Casus 1: Hartaanvallen
      • Casus 2: Malformaties
      • Casus 3: Nierproblemen
      • Casus 4: Botbreuken
      • Casus 5: Ichthyosis
      • Casus 6: Metabole afwijking
      • Casus 7: Retinitis pigmentosa
      • Casus 8: Down syndroom
      • Casus 9: Down syndroom bij meerdere kinderen
      • Casus 10: Neuralebuisdefect
      • Casus 11: Neurofibromatose
      • Casus 12: Darmkanker in de familie
      • Casus 13: Borstkanker in de familie
    • Oefeningen stamboom tekenen
  • Verwijzen
    • Algemeen
    • Erfelijke hart- en vaatziekten
      • Verwijscriteria cardiogenetica
    • Erfelijkheidsonderzoek na plotse hartdood
    • Erfelijke aanleg voor kanker
      • Alvleesklierkanker
      • Baarmoederkanker
      • Borstkanker
      • Darmkanker en darmpoliepen
      • Eierstokkanker
      • Maagkanker
      • Melanoom
      • Nierkanker
      • Paragangliomen en feochromocytomen
      • Prostaatkanker
      • Schildklierkanker en endocriene tumoren
      • Overige typen kanker
    • Familiebrief
  • Diagnostiek
    • Onderzoek vóór de zwangerschap
      • Preconceptiezorg
      • Preïmplantatie Genetische Diagnostiek (PGD)
      • Dragerschapstesten
    • Onderzoek tijdens de zwangerschap
      • Prenatale screening
      • Prenatale diagnostiek
    • Neonatale screening
    • Farmacogenetica
    • Genetische thuistesten
  • Ziektes
    • A tot Z lijst
    • Huisartsenbrochures VSOP-NHG
  • Achtergrondinformatie / Scholing
    • Begrippenlijst
    • Overervingspatronen
    • Nascholing Erfocentrum
    • Nuttige links
    • Apps
Image
STEL EEN VRAAG
Colofon

Samenstelling en redactie

  • dr. I. Houwink, huisarts, LUMC/Huisartsopleiding Nederland, BIG-nummer: 69060490601
  • drs. M. Brouns-van Engelen, Erfocentrum
  • L. Hendriksen-de Gruiter, MSc, Erfocentrum

Webredactie

  • drs. M. Brouns-van Engelen, Erfocentrum
  • prof.dr. M.Cornel, VUmc, BIG-nummer: 69020503201
  • dr. L. Henneman, VUmc
  • dr. I. Houwink, LUMC/Huisartsopleiding Nederland, BIG-nummer: 69060490601
  • dr. M. Haadsma, Radboudumc, BIG-nummer: 19059041101
  • dr. P. van Overveld, CMSB

Huisartsengenetica.nl wordt regelmatig geactualiseerd door een panel van deskundigen.

Disclaimer

Het Erfocentrum doet haar uiterste best om ervoor te zorgen dat de inhoud (teksten, afbeeldingen, hyperlinks etc.) actueel en correct is. Ondanks zorgvuldigheid en aandacht is het mogelijk dat de inhoud onvolledig en/of onjuist is. Mocht u op- of aanmerkingen hebben dan mag u altijd contact opnemen met de redactie.

Het Erfocentrum is niet aansprakelijk voor eventuele onjuistheden in de inhoud, genomen beslissingen gebaseerd op de inhoud van deze website, noch voor enige schade, overlast of ongemak die voortvloeit uit of samenhangt met het gebruik van de inhoud van deze site.

Het copyright op alle bestanden berust bij de beheerders van de website tenzij anders vermeld. Het is niet toegestaan om zonder voorafgaande toestemming gepubliceerde bestanden of gedeelten daarvan over te nemen, te (doen) publiceren of anderszins openbaar te maken of te verveelvoudigen.

Cookieverklaring

Als u onze website bezoekt, willen we u erop wijzen dat er anonieme cookies geplaatst  worden voor Google Analytics. Zo heeft het Erfocentrum inzicht in het website verkeer. Voor het doel en gebruik van deze geplaatste cookies, zie privacy statement van Google. 

  • COLOFON