Menu

Main navigation

  • Home
    • Over deze website
    • Nieuws
  • Het gesprek
    • Praten over erfelijkheid
    • Communiceren over risico's
    • Ondersteuning bij beslissen
    • Veelvoorkomende misverstanden
    • Consanguïniteit
    • Erfelijkheid en verzekeren
  • Stamboom
    • Familieanamnese
    • Registreren familiegegevens
    • Stamboom en symbolen
    • Stap voor stap
    • Casuïstiek
      • Casus 1: Hartaanvallen
      • Casus 2: Malformaties
      • Casus 3: Nierproblemen
      • Casus 4: Botbreuken
      • Casus 5: Ichthyosis
      • Casus 6: Metabole afwijking
      • Casus 7: Retinitis pigmentosa
      • Casus 8: Down syndroom
      • Casus 9: Down syndroom bij meerdere kinderen
      • Casus 10: Neuralebuisdefect
      • Casus 11: Neurofibromatose
      • Casus 12: Darmkanker in de familie
      • Casus 13: Borstkanker in de familie
    • Oefeningen stamboom tekenen
  • Verwijzen
    • Algemeen
    • Erfelijke hart- en vaatziekten
      • Verwijscriteria cardiogenetica
    • Erfelijkheidsonderzoek na plotse hartdood
    • Erfelijke aanleg voor kanker
      • Alvleesklierkanker
      • Baarmoederkanker
      • Borstkanker
      • Darmkanker en darmpoliepen
      • Eierstokkanker
      • Maagkanker
      • Melanoom
      • Nierkanker
      • Paragangliomen en feochromocytomen
      • Prostaatkanker
      • Schildklierkanker en endocriene tumoren
      • Overige typen kanker
    • Familiebrief
  • Diagnostiek
    • Onderzoek vóór de zwangerschap
      • Preconceptiezorg
      • Preïmplantatie Genetische Diagnostiek (PGD)
      • Dragerschapstesten
    • Onderzoek tijdens de zwangerschap
      • Prenatale screening
      • Prenatale diagnostiek
    • Neonatale screening
    • Farmacogenetica
    • Genetische thuistesten
  • Ziektes
    • A tot Z lijst
    • Huisartsenbrochures VSOP-NHG
  • Achtergrondinformatie / Scholing
    • Begrippenlijst
    • Overervingspatronen
    • Nascholing Erfocentrum
    • Nuttige links
    • Apps

Main navigation

  • Home
    • Over deze website
    • Nieuws
  • Het gesprek
    • Praten over erfelijkheid
    • Communiceren over risico's
    • Ondersteuning bij beslissen
    • Veelvoorkomende misverstanden
    • Consanguïniteit
    • Erfelijkheid en verzekeren
  • Stamboom
    • Familieanamnese
    • Registreren familiegegevens
    • Stamboom en symbolen
    • Stap voor stap
    • Casuïstiek
      • Casus 1: Hartaanvallen
      • Casus 2: Malformaties
      • Casus 3: Nierproblemen
      • Casus 4: Botbreuken
      • Casus 5: Ichthyosis
      • Casus 6: Metabole afwijking
      • Casus 7: Retinitis pigmentosa
      • Casus 8: Down syndroom
      • Casus 9: Down syndroom bij meerdere kinderen
      • Casus 10: Neuralebuisdefect
      • Casus 11: Neurofibromatose
      • Casus 12: Darmkanker in de familie
      • Casus 13: Borstkanker in de familie
    • Oefeningen stamboom tekenen
  • Verwijzen
    • Algemeen
    • Erfelijke hart- en vaatziekten
      • Verwijscriteria cardiogenetica
    • Erfelijkheidsonderzoek na plotse hartdood
    • Erfelijke aanleg voor kanker
      • Alvleesklierkanker
      • Baarmoederkanker
      • Borstkanker
      • Darmkanker en darmpoliepen
      • Eierstokkanker
      • Maagkanker
      • Melanoom
      • Nierkanker
      • Paragangliomen en feochromocytomen
      • Prostaatkanker
      • Schildklierkanker en endocriene tumoren
      • Overige typen kanker
    • Familiebrief
  • Diagnostiek
    • Onderzoek vóór de zwangerschap
      • Preconceptiezorg
      • Preïmplantatie Genetische Diagnostiek (PGD)
      • Dragerschapstesten
    • Onderzoek tijdens de zwangerschap
      • Prenatale screening
      • Prenatale diagnostiek
    • Neonatale screening
    • Farmacogenetica
    • Genetische thuistesten
  • Ziektes
    • A tot Z lijst
    • Huisartsenbrochures VSOP-NHG
  • Achtergrondinformatie / Scholing
    • Begrippenlijst
    • Overervingspatronen
    • Nascholing Erfocentrum
    • Nuttige links
    • Apps
Image
STEL EEN VRAAG

Erfelijke ziektes

0-9 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z
Hartritmestoornissen
Heupdysplasie
Hypertensie
Aangeboren hartafwijkingen
Auto-immuun hepatitis
Congenitaal hyperinsulinisme
Congenitaal hypopituïtarisme
Congenitale hypothyreoïdie (CH)
Familiaire gecombineerde hyperlipidemie
Familiaire hemiplegische migraine
Hemangiomen
Hemiplegie
Hemochromatose
Hemofilie
Hennekam syndroom
Hereditaire motorische en sensorische neuropathie (HMSN)
Hermansky-Pudlak syndroom
Hernia diafragmatica
HMG-CoA-lyase deficientie
Holocarboxylase synthetase deficiëntie
Holoprosencefalie
Holt-Oram syndroom
Hydrocefalus
Hyperhidrosis
Hyperlexie
Hypochondroplasie
Hypofosfatasemie
Hypoplastisch linkerhartsyndroom
Hypospadie
Klassieke homocystinurie
Primaire hyperoxalurie
Ziekte van Hirschsprung
Ziekte van Huntington
  • COLOFON