Menu
Main navigation
Home
Over deze website
Nieuws
Het gesprek
Praten over erfelijkheid
Communiceren over risico's
Ondersteuning bij beslissen
Veelvoorkomende misverstanden
Consanguïniteit
Erfelijkheid en verzekeren
Stamboom
Familieanamnese
Registreren familiegegevens
Stamboom en symbolen
Stap voor stap
Casuïstiek
Casus 1: Hartaanvallen
Casus 2: Malformaties
Casus 3: Nierproblemen
Casus 4: Botbreuken
Casus 5: Ichthyosis
Casus 6: Metabole afwijking
Casus 7: Retinitis pigmentosa
Casus 8: Down syndroom
Casus 9: Down syndroom bij meerdere kinderen
Casus 10: Neuralebuisdefect
Casus 11: Neurofibromatose
Casus 12: Darmkanker in de familie
Casus 13: Borstkanker in de familie
Oefeningen stamboom tekenen
Verwijzen
Algemeen
Erfelijke hart- en vaatziekten
Verwijscriteria cardiogenetica
Erfelijkheidsonderzoek na plotse hartdood
Erfelijke aanleg voor kanker
Alvleesklierkanker
Baarmoederkanker
Borstkanker
Darmkanker en darmpoliepen
Eierstokkanker
Maagkanker
Melanoom
Nierkanker
Paragangliomen en feochromocytomen
Prostaatkanker
Schildklierkanker en endocriene tumoren
Overige typen kanker
Familiebrief
Diagnostiek
Onderzoek vóór de zwangerschap
Preconceptiezorg
Preïmplantatie Genetische Test (PGT)
Dragerschapstesten
Onderzoek tijdens de zwangerschap
Prenatale screening
Prenatale diagnostiek
Neonatale screening
Farmacogenetica
Genetische thuistesten
Ziektes
A tot Z lijst
Huisartsenbrochures VSOP-NHG
Achtergrondinformatie / Scholing
Begrippenlijst
Overervingspatronen
Nascholing Erfocentrum
Nuttige links
Apps
Main navigation
Home
Over deze website
Nieuws
Het gesprek
Praten over erfelijkheid
Communiceren over risico's
Ondersteuning bij beslissen
Veelvoorkomende misverstanden
Consanguïniteit
Erfelijkheid en verzekeren
Stamboom
Familieanamnese
Registreren familiegegevens
Stamboom en symbolen
Stap voor stap
Casuïstiek
Casus 1: Hartaanvallen
Casus 2: Malformaties
Casus 3: Nierproblemen
Casus 4: Botbreuken
Casus 5: Ichthyosis
Casus 6: Metabole afwijking
Casus 7: Retinitis pigmentosa
Casus 8: Down syndroom
Casus 9: Down syndroom bij meerdere kinderen
Casus 10: Neuralebuisdefect
Casus 11: Neurofibromatose
Casus 12: Darmkanker in de familie
Casus 13: Borstkanker in de familie
Oefeningen stamboom tekenen
Verwijzen
Algemeen
Erfelijke hart- en vaatziekten
Verwijscriteria cardiogenetica
Erfelijkheidsonderzoek na plotse hartdood
Erfelijke aanleg voor kanker
Alvleesklierkanker
Baarmoederkanker
Borstkanker
Darmkanker en darmpoliepen
Eierstokkanker
Maagkanker
Melanoom
Nierkanker
Paragangliomen en feochromocytomen
Prostaatkanker
Schildklierkanker en endocriene tumoren
Overige typen kanker
Familiebrief
Diagnostiek
Onderzoek vóór de zwangerschap
Preconceptiezorg
Preïmplantatie Genetische Test (PGT)
Dragerschapstesten
Onderzoek tijdens de zwangerschap
Prenatale screening
Prenatale diagnostiek
Neonatale screening
Farmacogenetica
Genetische thuistesten
Ziektes
A tot Z lijst
Huisartsenbrochures VSOP-NHG
Achtergrondinformatie / Scholing
Begrippenlijst
Overervingspatronen
Nascholing Erfocentrum
Nuttige links
Apps
STEL EEN VRAAG
Meer nieuws
Up-to-date in de oncogenetica
17 januari 2022
Lees Meer >
Nascholing Hemoglobinopathieën in de huisartsenpraktijk op 7 november a.s.
10 augustus 2021
Lees Meer >
Wat vindt Nederland? DNA embryo's aanpassen of niet?
28 januari 2021
Lees Meer >
Tjitske Kleefstra benoemd tot bijzonder hoogleraar aan het Radboudumc
17 september 2020
Lees Meer >
DNA-dialoog: kick-off 9 oktober
23 september 2019
Lees Meer >
NACGG najaarsbijeenkomst
23 september 2019
Lees Meer >
Website voor (para)medici over erfelijkheid in de spreekkamer; artsengenetica.nl
03 september 2019
Lees Meer >
Landelijke dag erfelijke hartaandoeningen 2019
28 maart 2019
Lees Meer >
Dokters van Morgen: Kun je veroudering vertragen door dna te veranderen?
08 januari 2019
Lees Meer >
Paginatie
Huidige pagina
1
Pagina
2
Pagina
3
Pagina
4
Pagina
5
Pagina
6
›
Laatste pagina
Laatste »
Laatste Nieuws