Skip to Main Content Area
  • Contact
  • Home
    • Over deze website
    • Disclaimer
  • Aandoeningen
    • A tot Z lijst
    • Complexe aandoeningen
      • Astma
      • Congenitale Hartziekte
      • Congenitale heupontwrichting
      • Diabetes Mellitus
      • Fam. hypercholesterolemie
      • Hartritmestoornissen
      • Hypertensie
      • Kanker
        • Borstkanker
      • Neuraalbuisdefecten
      • Obesitas
      • Psychiatrische aandoeningen
      • Pylorusstenose
      • Schisis
      • Schizofrenie
    • Casuistiek
      • Casus 1: Familiaire geschiedenis van hartaanvallen
      • Casus 2: Oorzaak meerdere malformaties zoon
      • Casus 3: Oorzaak nierproblemen in familie
      • Casus 4: Waarom zoveel botbreuken in familie?
      • Casus 5: Oorzaak ichthyosis in familie
      • Casus 6: Een metabole afwijking
      • Casus 7: Hoe erft retinitis pigmentosa over in familie?
      • Casus 8: Oorzaak downsyndroom bij dochter
      • Casus 9: Meerdere kinderen in familie met downsyndroom
      • Casus 10: Hoe groot is risico op nog een kind met NBD?
      • Casus 11: Waarom heeft mijn zoon neurofibromatose?
    • Zeldzame ziektes
  • Overerving
    • Chromosomen
    • DNA
    • Overervingspatronen
  • Familieanamnese
    • Stamboom tekenen
      • Stamboom en symbolen
      • Stap voor stap
      • Oefeningen
        • Oefeningen bij kanker
    • Registreren
    • Consanguïniteit
  • Communicatie
    • Algemeen
    • Non-directieve counseling
    • Risicocommunicatie
    • Psychologische steun
    • Socioculturele verschillen
  • Verwijzen
    • Verwijsindicaties
      • Erfelijkheidsadvisering
      • Genotypering
      • Consanguiniteit
      • Prenatale diagnostiek
      • Pre- en neonatale screening
      • PGD
      • Preconceptiezorg
    • Poliklinieken
      • AMC
      • AZM
      • Erasmus
      • LUMC
      • NKI
      • UMC
      • UMC St Radboud
      • UMCG
      • VUMC
    • Genetische counseling
  • Diagnostiek
    • Chromosomen onderzoek
    • DNA-diagnostiek
    • Biochemisch onderzoek
    • Farmacogenetica
    • Prenatale screening
    • Prenatale diagnostiek
    • Neonatale screening
    • Genetische thuistesten
  • Ethiek
    • Erfelijkheidsonderzoek
      • Verzekeringen
      • Beroepsgeheim
      • Informatie verzamelen
      • Informed consent
    • Late-onset
    • Prenatale diagnostiek
    • Presymptomatische diagnostiek

StOET / VKGN

RIVM Pre- en neonatale screening

afbeelding baby

Home » XYZ
123
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
XYZ

XYZ

  • X-gebonden agammaglobulinemie
  • XYY syndroom
  • Ziekte van Addison
  • ziekte van Alzheimer
  • Ziekte van Batten-Spielmeyer-Vogt (BSV)
  • Ziekte van Bechterew
  • Ziekte van Canavan
  • Ziekte van Cowden
  • Ziekte van Crohn
  • Ziekte van Darier-White
  • Ziekte van Degos
  • Ziekte van Duchenne
  • Ziekte van Dupuytren
  • Ziekte van Fabry
  • Ziekte van Farber
  • Ziekte van Gaucher
  • Ziekte van Graves
  • Ziekte van Hirschsprung
  • Ziekte van Huntington
  • Ziekte van Lhermitte-Duclos
  • Ziekte van Parkinson
  • Ziekte van Pelizaeus-Merzbacher
  • Ziekte van Pick
  • Ziekte van Pompe
  • Ziekte van Refsum (infantiele vorm)
  • Ziekte van Refsum (klassieke vorm)
  • Ziekte van Rendu-Osler-Weber
  • Ziekte van Sandhoff
  • Ziekte van Scheuermann
  • Ziekte van Schindler
  • Ziekte van Stargardt
  • Ziekte van Strümpell
  • Ziekte van Tay-Sachs
  • Ziekte van Von Willebrand
  • Ziekte van Wegener
  • Ziekte van Wilson
  • Ziekte van Wolman
  • Zwangerschapsdiabetes

Handige links

www.erfelijkheid.nl
Website over erfelijke aandoeningen
www.oncoline.nl
Richtlijnen oncologische zorg

NHG-Standaarden
Thuisarts.nl

OMIM
Database genetische ziektes
Orphanet
Database zeldzame ziektes 

 

Meest gelezen

  • Stamboom tekenen
  • Oefeningen stamboom tekenen
  • Consanguïniteit en kinderwens

Zoek in PubMed

Terug naar boven

© 2012 NHG | Disclaimer